（原标题：继莎普爱思后 又一“神药”儿科用药匹多莫德遭学者扒皮）
北京青年报资讯，继治疗白内障“神药”莎普爱思滴眼液被曝光调查之后，又儿药匹又一个“神药”匹多莫德被《问药师》创始人、科用北京和睦家医疗机构药师门诊主任、多莫德遭中国协和医科大学药学硕士冀连梅扒皮。扒皮据她透露，卫生网福汇官网交易平台下载这个进口药在国外医学临床试验尚处于小白鼠阶段，风尚疗效尚不清晰，中国但在我国却摇身一变成了费用昂贵的神药“神药”，在各大医疗机构儿科滥用，又儿药匹销售额预计达到40亿元。科用冀连梅提议有关部门对匹多莫德的多莫德遭临床疗效进行再评价。
“神药”匹多莫德
现状
儿科“神药”几乎“是病就开”
冀连梅发素材反映，在微信公众号里的卫生网网络咨询平台上，几乎每天都能看到关于匹多莫德口服液的风尚咨询。粗粗查看一遍，福汇外汇官网平台她才发现这个药是儿科、耳鼻喉科和皮肤科医师们的宠儿，从这三个科室看完病出来的儿童，几乎每人手里的药单上都有匹多莫德的身影，流水线一般:预防感冒来一盒、发烧咳嗽来一盒、鼻炎扁桃体炎来一盒、湿疹荨麻疹来一盒……每盒的单价从几十到上百元不等，而且一开就是一个月的量，一吃就是三个月的疗程，难怪医师们会对它推崇备至！
冀药师在网上检索到的数据呈现，匹多莫德在我国销量非常好，2016年匹多莫德在国内等级医疗机构销售额达到了35亿，在零售药店的销售额是4.27亿，再加上在其他非等级医疗机构的销售额，门堪罗雀网“我猜总额会达到40亿！而这其中，绝大多数由儿童患者买单。”她在素材中说。
北京青年报记者在网上药店查询到，匹多莫德大致分为胶囊、颗粒剂、分散片、口服液四种剂型。其中颗粒剂、胶囊、分散片均为国产药，费用每盒三四十元，而口服液是意大利进口药，费用昂贵，单盒原价194元，促销售价140元。在该口服液的用法和用量上，百度百科上可以查询到，儿童发病期，每日两次，共两周或遵医嘱。如果是用于预防疾病，每日一次，至少60天或遵医嘱。
百度百科上呈现，该药为免疫刺激调节剂，适用于机体免疫作用低下的患者；上、下呼吸道反复感染（咽炎、气管炎、支气管炎等）；耳鼻喉科反复感染（鼻炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎）；泌尿平台感染；妇科感染；并可用于预防急性感染，缩短病程，下降疾病的严峻程度，可作为急性感染期的辅助用药。
质疑
“神药”存临床疗效不清晰等四大难题
检索政府食药监局官网可以查询到，匹多莫德口服液是进口药，产自意大利，发证日期2015年12月2日，有效期截至2020年12月2日。
但是TMGM外汇冀连梅调查国外各大医学网站后发现，这个产自意大利的进口药在国外医学研究中呈现，临床疗效和保养性均不清晰。据冀连梅总结，该药存在四大难题。
难题一：研究者主要集中在中国和极少数几个欧洲政府如意大利、俄罗斯。排在最前面的两篇新出版素材就是中国医师的素材，可惜还停留在临床前的动物研究阶段，不是仔鸡就是小白鼠，对临床没有实际指导意义。
难题二：2015年，国外曾有一项针对57名3岁刚入幼儿园的卫生儿童预防急性呼吸道疾病的研究。但是经过随机双盲安慰剂对照临床研究结论呈现，与安慰剂相比，匹多莫德并没有呈现出汇总学意义上的预防急性呼吸道感染的作用。
难题三：令冀连梅无比惊讶的是，就在国外权威循证医学库考科兰（Cochrane）里，都没有关于匹多莫德用于儿童保养有效的研究证实文献时，国内的研究结论却几乎清一色的有效！这些结论表明匹多莫德对反复呼吸道感染、哮喘、泌尿平台感染、妇科感染、丙型肝炎，甚至非感染性疾病如白癜风、肿瘤、过敏性紫癜等病均有较好的预防或治疗效果，简直成了万能的神药。
难题四：学龄前儿童本身的免疫平台还在不断发育成熟中，不应该被轻易冠上免疫力低下的帽子而随意用药。除了疫苗可以预防疾病提高儿童免疫力外，欧美主流政府没有所谓提高儿童免疫力的药。
提议
“神药”疗效应开展再评价
冀连梅认为，匹多莫德在我国热销与儿科医师喜欢开这个药密切有关。她解读，医师之所以喜欢开，主要是基于以下三个因素。
首先是创收。在外界看来，医疗机构推行药品零差率后医师开贵药的动力会下降。不过，冀连梅认为，零差率只是下降了医疗机构的加成，并没有斩断药代给医师的回扣。其次是照说明书机械开药。在冀连梅看来，有些医师不太留意真实疗效如何，有一部分医师从来不查初步文献，说明书怎么写他就怎么开药，他的教师怎么教他就怎么信，没准他自己家人朋友他也这样开、这样吃呢。最后是还存在医师为了安慰或者应付患儿家长的因素。
冀连梅认为，既然这个药已在国内上市多年，已经有这么多患儿利用，因此她提议领域主管部门政府食药监总局开展对这个药的再评价，比如设计科学严谨的大样本量复盘性研究来评价这个药的真实疗效和保养性。
据悉，2016年3月，此药在巴基斯坦申请上市时，该国监管部门就听取了学者组的意见，即：尽管这个药在中国、韩国、俄罗斯等少数几个政府上市多年，但它没有被收录到任何一本标准的药理学教材，也没有被欧盟药品监管部门和美国药品监管部门通过上市，它的有效性和保养性仍需要进一步评估，在有可靠的研究证据出现之前，不精选上市利用。
